產(chǎn)品介紹

SRM 2372a  人DNA定量標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于人類(lèi)基因組脫氧核糖核酸 (DNA) 定量材料的價(jià)值分配，主要用于定量聚合酶鏈反應(yīng) (qPCR)。

一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 2372a 單元由三種在 pH 8.0 水性緩沖液中充分表征的人類(lèi)基因組 DNA 材料組成。這些成分來(lái)自人類(lèi)血沉棕黃層樣本并標(biāo)記為 A、B 和 C。成分 A 由來(lái)自單個(gè)男性供體的基因組 DNA 組成。組分 B 由來(lái)自單個(gè)女性供體的基因組 DNA 組成。組分 C 由基因組 DNA 的重量混合物組成（1 份男性供體對(duì) 3 份女性供體）。一個(gè) SRM 單元由一個(gè)裝有每種成分的 0.5 mL 無(wú)菌小瓶組成，每個(gè)小瓶中含有大約 55 μL 的 DNA 溶液。這些小瓶中的每一個(gè)都貼有標(biāo)簽，并用顏色編碼的螺帽密封。

儲(chǔ)存和處理：

在需要使用之前，NIST SRM 2372a  人DNA定量標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)儲(chǔ)存在 2 °C 至 8 °C 之間的黑暗中。在取出樣品等分試樣進(jìn)行分析之前，組分小瓶應(yīng)簡(jiǎn)單混合并離心（不打開(kāi)小瓶蓋）。為使認(rèn)證值適用，打開(kāi)小瓶后應(yīng)立即取出材料并立即處理。認(rèn)證值不適用于重新封蓋的小瓶中剩余的任何材料。該認(rèn)證僅適用于初次使用，如果以后使用剩余材料，則不能保證相同的結(jié)果。

用途：

對(duì)于 qPCR 分析，根據(jù)認(rèn)證的質(zhì)量濃度分配二級(jí)標(biāo)準(zhǔn) DNA 溶液的值。使用由 SRM 2372a 組件制備的一個(gè)或多個(gè)稀釋系列，將檢測(cè)校準(zhǔn)到 SRM 2372a。對(duì)于非性別特異性 qPCR 檢測(cè)，所有三種成分都應(yīng)用作校準(zhǔn)物，以闡明潛在的材料檢測(cè)特異性相互作用。用戶(hù)應(yīng)記住存在移液錯(cuò)誤的可能性；因此，在制備校準(zhǔn)溶液時(shí)應(yīng)適當(dāng)小心。

安全性：

用于制備本產(chǎn)品的每個(gè)供體單位都經(jīng)過(guò) FDA 許可的測(cè)試，發(fā)現(xiàn)人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV-1 RNA 和抗 HIV 1/2）、乙型肝炎（HBV DNA 和 HBsAg）呈陰性、丙型肝炎(HCV RNA和抗HCV)、西尼羅河病毒(WNV RNA)和梅毒。此外，根據(jù) FDA 對(duì)克氏錐蟲(chóng)（南美錐蟲(chóng)）的指導(dǎo)方針對(duì)每個(gè)捐贈(zèng)者進(jìn)行了測(cè)試，發(fā)現(xiàn)它們呈陰性/無(wú)反應(yīng)。然而，沒(méi)有已知的測(cè)試方法可以完全保證這種材料中不存在傳染性病原體。因此，這種基于人類(lèi)血液的產(chǎn)品應(yīng)按照生物安全級(jí)別 1 進(jìn)行處理。SRM 2372a  人DNA定量標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品組件和衍生溶液應(yīng)按照當(dāng)?shù)亍⒅莺吐?lián)邦法規(guī)進(jìn)行處理。

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