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美國NIST SRM909血清標準物質的來源和制備

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美國NIST SRM909血清標準物質的來源和制備:SRM 909c是從“現成”血漿中制備的,然后由AALTO Scientific,Ltd.(加利福尼亞州卡爾斯巴德)轉化為血清。捐贈者沒有年齡或性別要求。


美國NIST SRM909血清標準物質是在NIST進行適當的人體受試者研究確定后開發的。該方法是根據實驗室醫學可追溯性聯合委員會(JCTLM)[10]批準的高階參考測量程序。該程序使用乙醇中的氫氧化鉀水解膽固醇酯,然后用己烷萃取,并使用雙(三甲基甲硅基)乙酰胺衍生膽固醇[9]。膽固醇-25,26,27-3Cs用作內標。使用參考文獻[11]J中描述的NISTIDGC-MS參考方法測定總甘油酯質量分數,并由JCTLM批準作為高階參考方法。該方法包括甘油三酯水解、去離子、與丁基硼酸在吡啶中的反應以及與N-甲基-N-三甲基甲硅基三氟乙酰胺的衍生。三棕櫚堿-1,2,3-13C用作內標。


測定肌酐的分析方法:肌酐采用同位素稀釋液相色譜-質譜法(ID LC-MS)測定[12],該方法類似于政府化學家實驗室(LGC)開發的方法[13],并被JCTLM批準為更高階參考測量程序。


電解質測定的分析方法:使用NIST微庫侖滴定法測定氯化物,其中氯化物與在銀陽極上以庫侖法產生的Ag*離子定量反應。對數據進行了校正,以確定是否存在其他電活性干擾物,包括溴化物。使用同位素稀釋扇區場感應耦合等離子體質譜(IDICP-MS)初級方法測定鈣、鎂和鉀,“K和~Mg,然后使用微波溶解進行氧化平衡[14]。鈉的賦值基于兩種分析方法的綜合結果。第一種方法包括離子交換重量法[15]包括對SRM 909c血清進行微波消化,然后在陽離子交換柱上分離鈉級分并加入高純度硫酸以形成NazSO4。然后在鉑坩堝中蒸發至干燥后,用重量法測定NazS04的質量。還使用了第二種使用電感耦合等離子體發射光譜法(ICP-OES)的方法,包括用硝酸微波消化血清。錳用作內部標準。


測定鐵的分析方法:采用同位素稀釋電感耦合等離子體質譜法(ID ICP-MS)測定總鐵。該方法包括在血清樣品中加入57Fe、微波消化和用水稀釋。


硒的分析方法:采用同位素稀釋-電感耦合等離子體質譜法(IDICP-MS)測定總硒。該方法包括在血清樣品中加入77Se,微波消解,并在水中用丁醇稀釋。


轉鐵蛋白測定的分析方法:總轉鐵蛋白通過同位素稀釋-電感耦合等離子體質譜法(IDICP-MS)測定[7]該方法包括用鐵飽和血清轉鐵蛋白,并通過SCX色譜法分離單個轉鐵蛋白糖型。定量基于ID,通過引入SFe尖峰柱或直接用內部制備的轉鐵蛋白尖峰(其中57Fe已與蛋白質結合)對血清樣品進行尖峰。


測定尿素的分析方法:使用JCTLM批準的參考文獻[16]中描述的ID GC MS方法的改進來測定尿素,其中血清中加入尿素-1~0,通過固相萃取筒,濃縮,然后衍生為6-甲基尿嘧啶過夜。


美國NIST SRM909血清標準物質的均一性在NIST使用上述方法和測試部分進行評估;方差分析沒有顯示統計學上顯著的異質性。


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